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專(zhuān)注細(xì)胞,載體質(zhì)粒,耐藥株,慢病毒(過(guò)表達(dá),干擾)包裝、穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建,基因敲除、敲入等實(shí)驗(yàn)服務(wù)
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2017

公司成立于

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產(chǎn)品中心

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)服務(wù)
技術(shù)服務(wù)
蛋白
質(zhì)粒菌株
  • C10000穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株
    穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株

    型號(hào):C10000

  • N10000病毒包裝/慢病毒構(gòu)建
    病毒包裝/慢病毒構(gòu)建

    型號(hào):N10000

  • P3946pET28b-gag-pol蛋白表達(dá)質(zhì)粒
    pET28b-gag-pol蛋白表達(dá)質(zhì)粒

    型號(hào):P3946

  • N20000蛋白制備
    蛋白制備

    型號(hào):N20000

  • P74542pCMV-ESR1(human)-8×His-Neo
    pCMV-ESR1(human)-8×His-Neo

    型號(hào):P74542

  • P74540pCMV-3×FLAG-EEF1D(pig)-Myc-Neo
    pCMV-3×FLAG-EEF1D(pig)-Myc-Neo

    型號(hào):P74540

  • P74534pCMV-EGFP-ABCA12(human)-Neo
    pCMV-EGFP-ABCA12(human)-Neo

    型號(hào):P74534

  • P74530pCMV-ALAS1(human)-3×FLAG-CAG-mCherry-Neo
    pCMV-ALAS1(human)-3×FLAG-CAG-mCherry-Neo

    型號(hào):P74530

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TECHNICAL ARTICLES

技術(shù)文章

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  • 幽門(mén)螺旋桿菌:潛伏在胃里的健康隱患

    在我們的身體里,有一個(gè)“沉默的入侵者”——幽門(mén)螺旋桿菌(Hp)。它寄生在胃黏膜表面,通過(guò)口-口、糞-口等途徑傳播,全球約半數(shù)人口感染,卻因早期癥狀隱匿,常被忽視。這種細(xì)菌不僅是胃炎、胃潰瘍的直接誘因,更是胃癌的重要推手,堪稱(chēng)胃健康的“隱形殺手”。幽門(mén)螺旋桿菌的生存能力強(qiáng)。它能在胃酸的強(qiáng)腐蝕環(huán)境中分泌尿素酶,中和局部酸性,形成“保護(hù)罩”,從而長(zhǎng)期定植于胃黏膜。感染后,多數(shù)人初期僅表現(xiàn)為消化不良、腹脹或輕微胃痛,易被誤認(rèn)為“吃壞了肚子”。但隨著細(xì)菌持續(xù)破壞胃黏膜屏障,炎癥會(huì)逐漸加...

    2025-11-28
  • 工具酶選擇與反應(yīng)條件優(yōu)化實(shí)用指南

    在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,工具酶的合理選擇與反應(yīng)條件的精準(zhǔn)優(yōu)化是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵。工具酶作為分子操作的核心“剪刀”與“膠水”,其性能直接決定實(shí)驗(yàn)效率與結(jié)果可靠性,而科學(xué)的反應(yīng)條件優(yōu)化則能發(fā)揮酶活性,減少非特異性反應(yīng)。一、選擇的核心原則工具酶選擇需遵循“功能匹配、質(zhì)量?jī)?yōu)先、成本可控”三大原則。首先,根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康拿鞔_酶的功能需求,例如DNA切割需選擇限制性?xún)?nèi)切酶,連接反應(yīng)則用DNA連接酶,逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)需選用逆轉(zhuǎn)錄酶。同時(shí),要關(guān)注酶的特異性,如限制性?xún)?nèi)切酶需匹配目標(biāo)序列的酶切位點(diǎn),避免星活性...

    2025-11-26
  • 植物表達(dá)載體構(gòu)建的基本流程與關(guān)鍵試劑選擇

    植物表達(dá)載體的構(gòu)建是植物基因功能研究和遺傳改良的核心技術(shù)之一。其本質(zhì)是將目的基因與一系列功能元件精確地組裝到一個(gè)DNA分子(載體)上,使其能夠有效地導(dǎo)入植物細(xì)胞,并實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定表達(dá)。一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化的構(gòu)建流程與關(guān)鍵試劑的合理選擇,是實(shí)驗(yàn)成功的重要保障。一、基本流程植物表達(dá)載體的構(gòu)建通常遵循以下核心步驟:1.目的基因獲取與驗(yàn)證:首先需要通過(guò)PCR擴(kuò)增從基因組DNA或cDNA中獲取目的基因,或通過(guò)化學(xué)合成法直接合成。此階段的關(guān)鍵在于確?;蛐蛄械臏?zhǔn)確性,尤其是其開(kāi)放閱讀框(ORF)的完整。...

    2025-10-29
  • 微生物菌種篩選:從環(huán)境樣本到高效菌株的培育之路

    在微生物技術(shù)飛速發(fā)展的今天,微生物菌種已成為生物醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、環(huán)境治理等領(lǐng)域的核心資源。而一株性能優(yōu)異的菌株,往往始于對(duì)自然環(huán)境樣本的科學(xué)篩選。從土壤、水體、動(dòng)植物體表等復(fù)雜環(huán)境中,挖掘并培育出目標(biāo)菌株,是一場(chǎng)跨越“篩選-純化-馴化”的系統(tǒng)工程。環(huán)境樣本采集是篩選的起點(diǎn),更是菌株資源質(zhì)量的基礎(chǔ)。微生物的分布具有顯著的“生境特異性”,目標(biāo)菌株往往富集于特定環(huán)境中。例如,篩選降解石油污染物的菌株,需聚焦油田土壤或受污染水體;尋找產(chǎn)纖維素酶的菌株,則應(yīng)優(yōu)先采集腐殖質(zhì)豐富的森林落葉...

    2025-10-27
  • 工具酶的活性影響因素:溫度、pH 值與反應(yīng)體系優(yōu)化

    工具酶作為生物工程與分子生物學(xué)研究的核心試劑,其催化活性直接決定實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與效率。在實(shí)際應(yīng)用中,溫度、pH值及反應(yīng)體系組成是調(diào)控酶活性的三大核心要素,深入理解其作用機(jī)制并進(jìn)行科學(xué)優(yōu)化,是實(shí)現(xiàn)高效催化的關(guān)鍵。溫度對(duì)工具酶活性的影響呈現(xiàn)“鐘形曲線(xiàn)”特征。低溫環(huán)境下(如0-4℃),酶分子動(dòng)能降低,底物與酶活性中心的結(jié)合頻率下降,催化反應(yīng)速率顯著減緩,這也是實(shí)驗(yàn)室常用低溫保存酶制劑的核心原理。當(dāng)溫度逐漸升高至“最適溫度”時(shí),酶分子構(gòu)象處于最佳狀態(tài),活性中心與底物的匹配度最高,催...

    2025-9-25
  • 微生物菌種的質(zhì)量控制:純度檢測(cè)與活性驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)

    微生物菌種作為生物工程、農(nóng)業(yè)種植、食品加工及環(huán)境治理等領(lǐng)域的核心資源,其質(zhì)量直接決定應(yīng)用效果與安全風(fēng)險(xiǎn)。純度檢測(cè)與活性驗(yàn)證是菌種質(zhì)量控制的兩大核心維度,需通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化流程實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)把控,為產(chǎn)業(yè)應(yīng)用筑牢安全防線(xiàn)。純度檢測(cè)旨在排除雜菌污染與菌種變異,確保目標(biāo)菌株的遺傳穩(wěn)定性與單一性。常用方法包括形態(tài)學(xué)鑒定、分子生物學(xué)檢測(cè)及生化反應(yīng)驗(yàn)證。形態(tài)學(xué)鑒定通過(guò)觀(guān)察菌落形態(tài)(如大小、顏色、邊緣特征)、細(xì)胞結(jié)構(gòu)(經(jīng)革蘭氏染色或電鏡觀(guān)察),初步篩選雜菌;分子生物學(xué)檢測(cè)則借助PCR擴(kuò)增、16SrRNA...

    2025-9-22

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